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    Ⅱ.Ⅲ类IVD注册

           体外诊断试剂根据风险程度分为I、Ⅱ、Ⅲ类,Ⅱ、Ⅲ类产品需进行注册管理,九游会建有专门的IVD产品事业部,相关人员有多年的行业从业经验,并配备了其他公司所不具备的专业数据统计分析师,协助客户进行各性能验证数据的分析工作。
           Ⅱ、Ⅲ类IVD产品注册申报要求如下:
     
    申报资料清单
    第三类产品
    第二类产品
    1.申请表
    2.证明性文件
    3.综述资料
    4.主要原材料的研究资料
    5.主要生产工艺及反应体系的研究资料
    6.分析性能评估资料
    7.阳性判断值或参考区间确定资料
    8.稳定性研究资料
    9.生产及自检记录
    10.临床评价资料
    11.产品风险分析资料
    12.产品技术要求
    13.产品注册检验报告
    14.产品说明书
    15.标签样稿
    16.符合性声明
     

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