《医疗器械分类目录》和《体外诊断试剂分类目录》中规定的I类产品在取得产品备案证书后需及时进行生产备案，通过后给予生产备案凭证，取得相关证件后方可进行生产、销售。
I类生产备案资料目录如下：
1.第一类医疗器械生产备案表；
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；
3.经备案的产品技术要求复印件；
4.营业执照和组织机构代码证复印件；
5.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件；
7.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表；
8.生产场地的证明文件（租赁协议、房产证明、有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件等）复印件；
9.主要生产设备和检验设备目录；
10.质量手册和程序文件；
11.工艺流程图；
12.经办人授权证明；
13.其他证明材料。
